Jevtana (cabazitaxel) a fost aprobat de FDA, hospital în combina?ie cu prednison, sovaldi pentru tratamentul pacien?ilor cu cancer prostatic metastatic refractar la hormonoterapie ?i tratat anterior cu o schem? cu docetaxel.
Ca efecte adverse, Jevtana poate produce: anemie, trombocitopenie, leucopenie și creșterea riscului de infecții, reacții alergice severe (rash, prurit, eritem, amețeală, dispnee, durere toracică, edem facial), sindrom dispeptic (inapetență, vărsături, diaree) care poate duce la deshidratare, insuficiență renală, fatigabilitate, dispnee. Pacienții trebuie să anunțe medicul dacă dezvoltă simptome infecțioase (febră, tuse, disurie, mialgii), edeme, hematurie (urină cu sânge) sau oligurie (scăderea cantității de urină pe 24 ore).
Jevtana se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 1 oră, o dată la fiecare 3 săptămâni, împreună cu prednison zilnic. Medicamentul este contraindicat în caz de alergie la componentele produsului (cabazitaxel, polisorbat 80).